
Un thiol aromatique amphiphilique qui combine un para-chlorine éliminant des électrons avec un groupe ortho-méthyle, offrant une nucléophilicité élevée (pKa 6.2) et une bonne lipophilicité (clogP 3.4). Le modèle de double substituant est exploité dans :
Agro-chimique : La S-arylation catalysée par le cuivre installe le fragment de 5 - Cl - 2 - Me-phényle - soufre dans les carboxanilides de pyrazole, fournissant de puissants fongicides SDHI avec une stabilité métabolique améliorée par rapport aux analogues des-chloro.
Revêtements optiques à haute κ : La photopolymérisation du thiol-ène avec l'isocyanurate triallyl donne des films incolores (n 1,64, Tg 125 °C, YI < 1 après 500 h Q-UVB) pour les couches barrières OLED.
SAMs antimicrobiens argent : Les monocouches auto-assemblées sur Ag (111) donnent des surfaces hydrophobes densément emballées (angle de contact avec l'eau 102 °) qui maintiennent des taux de destruction bactérienne de > 99% après 24 h tout en supprimant le ternissement dans les atmosphères salines.
Métal lourd scavenger : le soufre doux et le chlore pi-électronique forment une poche de liaison S, Cl-bidentate qui extrait sélectivement Hg2 + (log K = 16,8) des saumures industrielles acides, permettant des colonnes à base de résine qui réduisent le mercure à < 0,3 ppb.
Précurseur de la saveur de fruits : L'oxydation médiée par laccase convertit le thiol en le disulfure correspondant, un odorant de type pamplemousse durable (seuil d'odeur 0,02 ng L − 1) utilisé dans l'aromatisation des boissons.
Conserver sous azote à 2 - 8 ° C, loin de la lumière et des oxydants pour éviter la formation de disulfure.