2-IsoPropyl thiophenol

2-IsoPropyl thiophenol

Cas n ° : 6262-87-9
Formule moléculaire : C9H12
Poids moléculaire : 152,26 g mol − 1
Apparence : Liquide mobile incolore à jaune pâle ; odeur de mercaptan caractéristique ; bp 220 °C / 760 mmHg, ρ 1,005 g cm − 3 (25 °C), nD20 1,5579, fp 86 °C
Pureté : ≥ 99 % (GC)
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Description du produit

Un thiol aromatique stériquement entravé portant un isopropyl donneur d'électrons ortho au groupe - SH. Le substituant volumineux augmente le potentiel d'oxydation et confère une efficacité élevée de transfert de chaîne, tandis que la chaîne latérale lipophile augmente la solubilité dans les milieux non polaires. Les applications clés incluent :

Agent de transfert de chaîne RAFT haute performance : le groupe ortho-isopropyle entrave la recombinaison radicale, donnant des macro-CTA de polystyrène et de polyméthacrylate étroitement dispersés (Đ < 1,10) pour la lithographie en bloc-copolymère et les résines d'impression 3D.

Revêtements antimicrobiens argentés : Les monocouches auto-assemblées sur Ag (110) donnent des surfaces hydrophobes densément emballées (angle de contact avec l'eau de 105 °) qui maintiennent des taux de destruction bactérienne de > 99% après 24 heures tout en supprimant le ternissement dans des atmosphères salines.

Précurseur de la saveur de fruits : L'oxydation médiée par laccase convertit le thiol en le disulfure correspondant, un odorant de type pamplemousse durable (seuil d'odeur 0,02 ng L − 1) utilisé dans l'aromatisation des boissons.

Collecteur de flottation sélective au cuivre : le thiolate entravé présente une sélectivité de 95 % pour le Cu2 + sur le Fe3 + à pH 9, permettant une récupération plus écologique de la chalcopyrite à partir de minerais de faible teneur sans collecteurs de xanthate.

Relais synthétique aux benzothiazoles : La cyclisation oxydative en un pot avec des aldéhydes fournit des benzothiazoles 2 - substitués dans un rendement de 88 - 94 % dans des conditions sans métaux, rationalisant la synthèse de blocs de construction pharmaceutiques.

Conserver sous azote à 2 - 8 ° C, loin de la lumière et des oxydants pour éviter la formation de disulfure.

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