
Un thiol phénolique entravé qui unit le squelette de 2,6 - di-tert - butylphénol débarrasseur de radicaux avec un groupe para-mercapto nucléophile, fournissant un double antioxydant et une réactivité centrée sur le soufre dans une seule molécule. Les principales utilisations incluent :
Les revêtements optiques thiol-ène UV stables : 0,5 - 2 % en poids dans les éthers triallyl donnent des films clairs (Tg 120 °C, YI < 2 après 1 000 h Q-UVB, n 1,58) pour les lentilles d'appareils photo pour smartphones et couches barrières OLED.
Agent de transfert de chaîne RAFT / MADIX : le radical phénoxyle volumineux met fin aux chaînes en croissance, fournissant des téléchéliques d'acrylate fluorés étroitement dispersés (Đ < 1,15) pour les revêtements supérieurs de lithographie par immersion à 157 nm.
Collecteur de flottation métal-sélective : l'OH phénolique ancre aux surfaces d'oxyde tandis que - SH chélate Cu2 + / Pb2 + (log K 14.9/13.2), atteignant une sélectivité de 98 % sur le Fe à pH 8 dans le traitement des résidus miniers.
Lubrifiant antioxydant : 0,3 % en poids prolonge le temps d'induction RPVOT de 250 min à 550 min dans les huiles de base du Groupe III, répondant aux spécifications de turbine DIN 51587.
Redox-cleavable bioconjugate liant : le potentiel de redox quinone-thiol (E ° ′ -0,15 V vs NHE) permet la libération déclenchée par le glutathion de charges utiles cytotoxiques dans le cytosol tumoral.
Conserver sous azote à 2 - 8 ° C, loin de la lumière et des oxydants pour supprimer la formation de disulfure ou de quinone.