
Un thiol aromatique bifonctionnel contenant deux atomes de fluor aux positions 2 et 5. Le puissant effet d'extraction d'électrons (pKa ≈ 5,8) rend le thiol hautement nucléophile dans des conditions douces et thermiquement stable jusqu'à 280 ° C. Les applications clés incluent :
Résines poly (sulfure d'aryl) à indice de réfraction élevé (nD ≈ 1,68) pour les substrats de lentilles 5G et les films d'encapsulation OLED ;
Ligands aryl-sulfure pauvres en électrons pour les couplages croisés catalysés par Cu - ou Pd et les transformations photoredox ;
Monocouches auto-assemblées (SAM) sur or, fournissant des surfaces hydrophobes mais polaires pour les capteurs SERS et les couches anti-sticking MEMS ;
Intermédiaires agrochimiques via couplage Cu pour donner des sulfures de 2,5 - difluoro-aryl actifs comme fongicides de riz ;
Benzothiazole UV-absorbeurs - cyclisation avec des aldéhydes fournit des 2, - substitué - 4,7 - difluorobenzothiazoles avec λmax 350 nm.
Conserver sous azote à 2 - 8 °C, protéger des oxydants pour éviter la formation de disulfure.