
Un dithiol aromatique rigide et méta-orienté combinant deux groupes benzylique - SH sur un espaceur de 1,3 - phénylène. Les thiols vicinaux permettent la réticulation à haute densité, la chélation des métaux et la chimie orthogonale du clic, faisant de la molécule un bloc de construction stratégique pour :
Résines poly (sulfure d'aryle) à indice de réfraction élevé (nD ≈ 1,70) pour les substrats de lentilles 5G et les films d'encapsulation OLED ;
Monocouches auto-assemblées (SAM) sur or ou argent, fournissant des films densément emballés et sans défauts pour les biocapteurs SERS et les biodiodes à ions mercure ;
Les cadres métalliques organiques (MOFs) - les sites donneurs S mous ainsi que les coligands carboxylate durs construisent des cages hétérométalliques pour le stockage des gaz (CO2, CH4) et la catalyse ;
Photoresponsive & systèmes de délivrance de médicaments - brevets récents utilisent son motif 1,3 - bis (mercaptométhyle) pour construire des liants clivables à la lumière et des nanoparticules sensibles à l'oxydation ;
Réticulateur pour les systèmes époxy / PU, offrant une résistance chimique et une flexibilité améliorées à 1 - 3 % en poids.
Conserver sous azote à 2 - 8 °C, loin des oxydants.