
Acide thiol-carboxylique méta-bifonctionnel présentant un thiol pKa ≈ 7,4 et un carboxyle pKa ≈ 4,0. Le groupe - SH forme des complexes forts avec des ions métalliques mous (Ag +, Hg2 +, Cu +), tandis que le - COOH fournit une liaison hydrogène ou un ancrage ionique, ce qui fait de la molécule une plate-forme polyvalente pour :
Les cadres métal-organiques (MOFs) et les polymères de coordination - donneurs S mous plus sites donneurs O durs permettent la construction de cages hétérométalliques utilisées dans le stockage des gaz (CO2, CH4) et la catalyse ;
Monocouches auto-assemblées (SAM) sur or ou argent - la méta-orientation produit des films inclinés et densément emballés pour les biocapteurs SERS et les biélectrodes à ions de mercure avec des limites de détection allant jusqu'à 1 ppt ;
Intermédiaires pharmaceutiques et biotechnologiques - réagit avec des halogénures alkyle / aryle pour donner des thio-éthers méta-substitués utilisés dans les inhibiteurs de kinase et les liants PROTAC ;
Synthèse agrochimique - thio-arylation catalysée par Cu fournit des méta - (trifluorométhyle) thio-benzoates actifs comme fongicides de riz ;
Résines poly (sulfure d'aryle) haute performance - agent de transfert de chaîne dans la polymérisation RAFT, produisant des matériaux optiques à indice de réfraction élevé (nD ≈ 1,68) pour les lentilles 5G et les films d'encapsulation OLED.
Conserver scellé, sec et sous azote ; éviter les oxydants forts pour empêcher la formation de disulfure.