
Thiol aromatique bifonctionnel portant deux chaînes latérales éthoxy aux positions 2 et 5. Le fort effet de donneur d'électrons des groupes étoxy augmente l'énergie HOMO de la paire solitaire de soufre, donnant un pKa prédit de ≈ 6,4 et une excellente nucléophilicité pour la chélation métallique, le transfert de chaîne RAFT ou les réactions de clic thiol-ène. C'est un intermédiaire essentiel pour :
Résines optiques poly (sulfure d'aryl) à indice de réfraction élevé (nD ≈ 1,68) utilisées dans les lentilles 5G et les films d'encapsulation OLED ;
Ligands aryl-sulfure riches en électrons dans les couplages croisés catalysés par Cu ou Pd et les transformations photoredox ;
Monocouches auto-assemblées (SAM) sur des surfaces or, fournissant des surfaces hydrophobes mais polaires pour les capteurs SERS et les couches anti-stick MEMS ;
Synthèse de 2,5-diéthoxy-phényléthyl thio-éthers employés comme fixateurs de parfum et additifs antioxydants.
Conserver sous azote à 2 - 8 °C, protéger des oxydants pour éviter la formation de disulfure.