El S-fenil benzenesulfonotioato es un éster tiosulfónico mixto (ArSO2 - SAR) que combina un benzenesulfonilo y una unidad de fenilthio. El compuesto es esencialmente inodoro, estable al aire y la humedad, y fácilmente soluble en diclorometano, cloroform, acetato de etilo y acetona, mientras que sólo escasamente soluble en agua (< 50 mg L − 1 a 25 ° C). Sirve como una fuente suave y cristalina de la sintona "PhS" o "PhSO2" y se emplea para la transferencia quimioselectiva de cualquiera de las fracciones bajo condiciones neutrales o ligeramente básicas. El material comercial se suministra con una pureza ≥ 98% y debe almacenarse a 2 - 8 ° C para preservar el color y el ensayo.
Datos físicoquímicos clave:
Punto de fusión: 45 °C (lit.)
Punto de ebullición: 125 °C / 0,01 mmHg (lit.)
Densidad: 1.4 ± 0.1 g cm − 3 (20 °C, sólido)
Punto de inflamación: 200.7 ± 24 °C (taza cerrada)
Log P (octanol / agua): 3.76 (predicido)
Índice de refracción: 1.663 (20 ° C, sólido)
Usos Típicos:
Reactivo de sulfenilación o sulfonilación quimioselectiva para la preparación de sulfuros, sulfóxidos y sulfonas asimétricas a partir de reactivos de Grignard o organozinc.
Precursor de disulfuros di-arilo asimétricos a través de acoplamiento cruzado catalizado por metales con haluros de arilo.
Bloque de construcción para pro-fragancias a base de tiosulfonato y aditivos antioxidantes en formulaciones de cuidado personal.
Especificación de calidad (Grado comercial):
Pureza (HPLC): ≥ 98%
Contenido de agua (KF): ≤ 0,3%
Ácido libre (como PhSO3H): ≤ 0,2%
Residuo en la ignición: ≤ 0.1%
Metales pesados: ≤ 20 ppm
Declaración de Peligro:
Causa irritación de la piel y los ojos (H315 + H319). Puede causar irritación respiratoria si se inhala. Evite la formación de polvo; use guantes, gafas y ventilación adecuada. Almacenar en un lugar fresco y seco lejos de oxidantes y bases fuertes. SDS disponible bajo petición.
