El sulfuro de 2,3 - dicianodifenilo es un sulfuro aromático en el que dos unidades de benzonitrilo están conectadas a través de un puente de azufre en las posiciones 2 y 3, respectivamente. La molécula es esencialmente plana y exhibe una fuerte conjugación π y un carácter de extracción de electrones, lo que la convierte en un excelente bloque de construcción de transporte de electrones o de extinción de fluorescencia. El compuesto es ligeramente soluble en agua (≈ 3 mg L − 1 a 25 ° C), fácilmente soluble en diclorometano, cloroform, THF y acetonitrilo caliente, y muestra una buena estabilidad térmica (≥ 320 ° C). El material comercial se suministra con ≥ 98% de pureza.
Datos físicoquímicos clave:
Punto de fusión: 178 - 180 ° C (lit.)
Punto de ebullición predicho: 456 °C / 760 mmHg
Densidad: 1,32 g cm − 3 (25 °C, sólido)
Punto de inflamación: > 200 °C
Log P (octanol / agua): 3,4 (predicido)
λ max (CH2Cl2): 315 nm (π → π *)
Usos Típicos:
Capa de transporte de electrones (ETL) o material de bloqueo de orificios en dispositivos OLED después de la deposición al vacío.
Extinctor de fluorescencia y enlazador rígido para tintes absorbentes de dos fotones y marcos orgánicos covalentes (COFs).
Precursor de ftaalocianinas fundidas con tiofeno y derivados de benzothiadiazol a través de ciclotetramerización o arilación C-H catalizada por Pd.
Especificación de calidad (Grado comercial):
Pureza (HPLC): ≥ 98%
Contenido de agua (KF): ≤ 0,3%
Residuos de disolventes (GC): ≤ 0,5%
Residuo en la ignición: ≤ 0.1%
Metales pesados: ≤ 20 ppm
Declaración de Peligro:
Causa irritación de la piel y los ojos (H315 + H319). Puede causar irritación respiratoria si se inhala. Evite la formación de polvo; use guantes, gafas y ventilación adecuada. Almacenar en un lugar fresco y seco lejos de fuertes oxidantes y luz. SDS disponible bajo petición.
