2-El ácido trifluorometil fenil tioacético es un ácido tiocarboxílico aromático que lleva un grupo trifluorometil fuertemente extractor de electrones ortodo al puente de azufre. El compuesto es estable al aire, libremente soluble en diclorometano, acetato de etilo, etanol caliente y álcali acuoso, y escasamente soluble en agua fría. El material comercial se suministra con ≥ 98% puro.
Datos físicoquímicos clave:
Punto de fusión: 128 - 130 °C (lit.)
Punto de ebullición previsto: 315 °C / 760 mmHg (decomp.)
Densidad: 1,45 g cm − 3 (25 °C, sólido)
pKa (carboxílico, 25 °C): ~ 3.0 (acidificado por CF3)
Punto de inflamación: > 200 °C
Log P (octanol / agua): 3,2 (predicido)
Utilizaciones típicas:
Bloque versátil de construcción para ésteres trifluorometilthio-arilo, sulfóxidos y sulfonas utilizados en la síntesis farmacéutica y agroquímica.
Precursor para derivados de ácido benzo [b] tiofeno-2-carboxílico a través de ciclación intramolecular o protocolos de acoplamiento cruzado.
Modelo de sustrato para estudios mecánicos sobre la descarboxilación de tióácidos altamente fluorinados y la activación del enlace C-S catalizada por metales.
Especificaciones de calidad (grado comercial):
Pureza (HPLC): ≥ 98%
Contenido de agua (KF): ≤ 0,3%
Ácido libre (como ácido trifluoroacético): ≤ 0,5%
Residuo en la ignición: ≤ 0.1%
Metales pesados: ≤ 20 ppm
Declaración de peligro:
Causa irritación de la piel y los ojos (H315 + H319). Dañino si se traga (R22). Evitar la inhalación de polvo; usar guantes, gafas y ventilación adecuada. Almacenar en un lugar fresco y seco lejos de oxidantes y bases fuertes. SDS disponible bajo petición.
