4-El aminotioanisole es un aromático bifuncional que lleva un grupo amino para donante de electrones a un sustituyente de metilthio, haciendo que el centro de azufre sea nucleofílico y el anillo altamente activado hacia la sustitución electrofílica. El material se utiliza en cuatro áreas principales:
Intermedio farmacéutico - Precursor clave del vasodilatador fasudil, de los benzimidazoles sustituidos antiulcerales y del nitroscanato anthelmintico veterinario después de la posterior nitratación / isotiocianatización.
Bloqueo de construcción agroquímico - Diazonización seguido de reacciones de Sandmeyer (Cl, Br, CN) entrega activos de protección de cultivos que llevan el andamio de 4 - metiltio-anilina.
Química de colorantes y pigmentos: se somete a acoplamiento oxidativo para dar tiazina o fenozina cromóforos utilizados en tintas sensibles a la presión y de transferencia térmica.
Reactivo protector redox-switchable - El grupo amino se puede convertir de forma reversible en una funcionalidad azo o diazonium, lo que permite una escisión suave de la fracción de metiltio en la síntesis de péptidos y oligosacáridos.
Almacenar bajo nitrógeno a 2 - 8 ° C; el líquido es sensible al aire y se oxida lentamente a disulfuro. Es dañino si se traga (la rata oral LD50 560 mg kg− 1) y es irritante para la piel y los ojos; manejar con guantes y ventilación de escape local.
