Un tiol aromático bifuncional que lleva un motivo 1,4 - dihidroxi fuertemente donante de electrones. El patrón de sustitución push-pull (anillo rico en electrones + tiol ácido) da una alta nucleofilicidad en el azufre (pKa 6.7) y dos manijas de hidroxilo ortodo / para posicionadas para la derivación ortogonal. Explotados en:
Resinas ópticas de alto índice, estables a los UV: 1 - 3% en peso en sistemas de isocianurato de trialilo produce películas incoloras (n = 1,68, Tg 130 °C, YI < 1 después de 1 000 h Q-UVB) para sustratos de lentes 5G y capas de encapsulación OLED.
Antioxidante mimético de glutatión: El par redox catecol-tiol muestra 80% DPPH barrido a 288 nM, superando al BHT en las fases lipídica y acuosa; utilizado en cremas antienvejecimiento y recubrimientos comestibles.
quelación de metales pesados: el conjunto de donantes S, O, O blando-duro forma un complejo cuadrado-planar 1: 1 con Pd (II) (log K = 19,4) que permite la recuperación cuantitativa de paladio de los licoros catalizadores gastados (≤ 0,1 ppm residual).
Agente de transferencia de cadena: El benzenetiol obstaculizado actúa como un CTA eficiente para metacrilatos, produciendo macromómeros telecélicos estrechamente dispersos (Đ < 1.10) aplicables en resinas de impresión 3D.
Fotocromos espiro-cromenos: La condensación en tándem con sapogeninas esteroides da espiro-dihidropiranos que exhiben una actividad de eliminación de radicales del 80% a niveles sub-μ M, útil para lentes oftalmológicas sensibles a los UV.
Almacenar bajo nitrógeno a 2 - 8 ° C, lejos de la luz y oxidantes para suprimir la formación de disulfuro.
