3,5-Difluoro thiophenol

3,5-Difluoro thiophenol

CAS No.: 99389-26-1
Fórmula molecular: C6H4F2S
Peso molecular: 146.16 g mol − 1
Apariencia: Líquido incolor a amarillo pálido; olor tiofenol característico; bp 156 °C / 760 mmHg, ρ 1.32 g cm − 3, nD20 1.535, fp 53 °C
Pureza: ≥ 98% (GC)
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Un tiol aromático deficiente en electrones en el que dos átomos de meta-fluoruro retiran la densidad de electrones y aumentan la acidez del grupo - SH (pKa ≈ 5,1), mientras aumenta simultáneamente la estabilidad oxidativa. El patrón simétrico de 3,5 - difluoro ofrece una reactividad y propiedades de superficie únicas, lo que permite:

Resinas ópticas de alto rendimiento de tioleno: la fotopolimerización con isocianurato de trialilo produce películas incoloras de alto índice (n 1,60, Tg 125 °C, YI < 1 después de 500 h Q-UVB) para sustratos de lentes 5G y capas de barrera OLED.

Monocapas antimicrobianas de plata autoensambladas: la superficie fluorada densamente empaquetada (ángulo de contacto con el agua 98 °) mantiene > 99% de la muerte bacteriana después de 24 h y suprime el manchamiento de Ag en atmósferas salinas.

Palladio selectivo scavenger: El azufre suave y el anillo pobre en electrones forman un complejo Pd (II) estable (log K = 18,7), lo que permite la recuperación de Pd de los licoros de acoplamiento cruzado gastados a < 0,1 ppm.

Reactivo de tiolación electrofílica: Las especies de ArS-preactivadas se transfieren limpiamente a arenas ricas en electrones bajo condiciones oxidativas, proporcionando sulfuros de diarilo asimétricos para materiales anfitriones OLED.

Síntesis de benzotiazoles libres de metales: la ciclación oxidativa de una olla con aldehídos proporciona benzotiazoles 2 - sustituidos en un rendimiento del 90 - 95% en condiciones ambientales, racionalizando la síntesis de bloques de construcción farmacéuticos.

Almacenar bajo nitrógeno a 2 - 8 °C, protegido de la luz y los oxidantes para evitar la formación de disulfuro.

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