Un tiol aromático rico en electrones que lleva dos donantes de metoxi en las posiciones 2 y 4, proporcionando una alta nucleofilicidad (pKa 6.4) y un fuerte carácter de donante π. El patrón de sustitución push-pull se explota en:
Montaje agroquímico de etapa tardía: la S-arilación catalizada por cobre instala el motivo de 2,4 - di-MeO - fenil-sulfuro en carboxanilidos de pirazol, entregando fungicidas potentes SDHI con una estabilidad metabólica mejorada de 2 veces frente a análogos no-metoxi.
Recubrimientos ópticos de alto índice de refracción: la fotopolimerización de tiol-eno con isocianurato de trialilo produce películas incoloras (n 1,70, Tg 130 °C, YI < 1 después de 500 h Q-UVB) para encapsulación OLED y sustratos de lentes 5G.
SAMs antimicrobianos de Plata: Las monocapas autoensambladas sobre Ag (111) dan superficies hidrofóbicas densamente empacadas (ángulo de contacto con el agua 100 °) que mantienen tasas de muerte bacteriana > 99% después de 24 h, al tiempo que suprimen el manchamiento en atmósferas salinas.
Metal pesado scavenger: El azufre suave y el oxígeno metóxi adyacente forman una bolsa de unión S, O de bidentato que extrae selectivamente Pd (II) (log K = 19,5) de los licoros de acoplamiento cruzado gastados, permitiendo la recuperación a < 0,2 ppm de paladio residual.
Precursores de sabor y fragancia: La oxidación mediada por laccasa convierte el tiol en el disulfuro correspondiente, un odorante de larga duración similar a la vainilla (umbral de olor 0,02 ng L − 1) usado en la aromatización de bebidas.
Almacenar bajo nitrógeno a 2 - 8 °C, lejos de la luz y oxidantes para evitar la formación de disulfuro.
