Un aminotiol fluorado ambiidente que combina un tiol nucleofílico, una amina quelatora de metales y una orto-fluorina que extrae electrones en un marco rígido. Los tres grupos funcionales ortogonales permiten la derivación multimodale de un solo recipiente y se explotan en:
Construcción agroquímica de etapa tardía: la S-arilación catalizada por cobre instala el motivo 2-F-4-NH2-fenil-sulfuro en carboxanilidos de pirazol, entregando potentes fungicidas SDHI con una estabilidad metabólica mejorada dos veces en comparación con los análogos desfluorados.
Dieléctricos autoensamblados de alta κ: en HfO2 los anclajes -NH2 mientras que el -SH pasiva las trampas de interfaz, reduciendo la corriente de fuga a < 10 − 8 A cm − 2 a 1 MV cm − 1 y elevando la movilidad OFET a 3,6 cm 2 V − 1 s − 1.
Captura de Metales Pesados: el conjunto de donantes de N, S blando-duro forma un complejo cuadrado-planar con Pd (II) (log β 2 = 20,1) que permite la recuperación cuantitativa de paladio de licoros de acoplamiento cruzado gastados (≤ 0,2 ppm residual).
Enlazador bioconjugado de descomposición redox: el potencial redox de quinona-imina (E ° ′ -0.18 V vs NHE) desencadena la liberación mediada por glutatión de doxorubicina en el citosol del tumor (t1⁄2 12 min).
Insecticida 1 - benzoil - 3 - fenilureas: condensación con 2,6 - difluorobenzoil isocianato da urea activa > 95% que muestra actividad larvicida 100% contra Spodoptera litura a 10 ppm.
Almacenar bajo nitrógeno a 2 - 8 ° C, lejos de la luz y de los oxidantes para evitar la formación de disulfuro o quinona.
