Un tiol fenólico obstaculizado que une el esqueleto de 2,6 - di-tert - butilfenol que elimina radicales con un grupo para-mercapto nucleofílico, proporcionando una reactividad dual antioxidante y centrada en el azufre en una molécula. Los usos claves incluyen:
Recubrimientos ópticos de tiol-eno estables a los UV: 0,5 - 2% en peso en éteres trialilos da películas claras (Tg 120 °C, YI < 2 después de 1 000 h Q-UVB, n 1,58) para lentes de cámaras de teléfonos inteligentes y capas de barrera OLED.
Agente de transferencia de cadenas RAFT / MADIX: el radical fenoxilo voluminoso termina las cadenas en crecimiento, proporcionando telecélicas de acrilato fluorado estrechamente dispersas (Đ < 1.15) para recubrimientos superiores de litografía de inmersión de 157 nm.
Colector de flotación selectiva de metales: el OH fenólico se ancla a las superficies de óxido mientras que - SH quela Cu2 + / Pb2 + (log K 14.9/13.2), logrando una selectividad del 98% sobre Fe a pH 8 en la beneficiamiento de relaves mineros.
Lubrificantes antioxidantes: El 0,3 wt% extiende el tiempo de inducción RPVOT de 250 min a 550 min en aceites base del Grupo III, cumpliendo con las especificaciones de la turbina DIN 51587.
Enlazador bioconjugado esquiable por redox: el potencial redox de quinona-tiol (E ° ′ -0.15 V vs NHE) permite la liberación de cargas citotóxicas activadas por glutatión en el citosol del tumor.
Almacenar bajo nitrógeno a 2 - 8 ° C, lejos de la luz y oxidantes para suprimir la formación de disulfuro o quinona.
