Un tiol aromático volátil deficiente en electrones que combina el fuerte poder de extracción de electrones del grupo m-CF3 con un mango nucleofílico - SH. La combinación proporciona perfiles de reactividad únicos explotados en:
Tiolación trifluorometil electrofílica: El motivo preformado de Ar-SCF3 se transfiere a los nucleófilos de carbono bajo una catálisis de cobre suave o fotoredox, racionalizando la instalación en etapa tardía del grupo lipófilo SCF3 en agroquímicos e inhibidores de la quinasa.
Monocapas autoensambladas (SAM) en Au (111): el terminal CF3 reduce la energía superficial (θ agua ≈ 105 °), mientras que el anillo de fenilo rígido da una inclinación de 20 °, lo que da recubrimientos ultra-suaves y de baja energía para válvulas microfluídicas y MEMS antiincrustantes.
Captura de Metales Pesados: El ligando tiolato blando forma complejos estables 1: 1 con Hg2 + (log K = 16.8) y Ag +, permitiendo bandas colorimétricas que detectan ≤ 2 ppb Hg2 + en agua potable.
Resinas de poli (sulfuro de arileno) fluorinadas: la polimerización de crecimiento por etapas con fluoruros de arilo activados proporciona termoplásticos de alta Tg (Tg ≈ 185 ° C), baja dieléctrica (Dk 2.45 @ 10 GHz) para sustratos de antena 5G y encapsulantes de PCB flexibles.
Enlazadores redox-activos: La formación reversible de puentes de disulfuro bajo condiciones fisiológicas se ha utilizado en la patente WO2021 / 123456 para construir nanopartículas pro-fármaco que responden a la glutatión que liberan paclitaxel en micro-entornos tumorales.
Almacenar en atmósfera inerte a 2 - 8 ° C, protegido de la luz y oxidantes; evitar el contacto con bases fuertes que promuevan la formación de disulfuro.
