Un tiol aromático bifuncional que lleva dos cadenas laterales ethoxi en las posiciones 2 y 5. El fuerte efecto de donación de electrones de los grupos etoxi eleva la energía HOMO del par solitario de azufre, dando un pKa predicho de ≈ 6,4 y una excelente nucleofilicidad para la quelación de metales, la transferencia de cadena RAFT o las reacciones de clic de tiol-eno. Es un intermediario clave para:
Resinas ópticas de alto índice de refracción (sulfuro de arilo) (nD ≈ 1.68) utilizadas en lentes 5G y películas de encapsulación OLED;
Ligandos aril-sulfuro ricos en electrones en acoplamientos cruzados catalizados por Cu o Pd y transformaciones de fotoredox;
Monocapas autoensambladas (SAM) en superficies de oro, proporcionando superficies hidrófobas pero polares para sensores SERS y capas anti-sticking MEMS;
Síntesis de 2,5-dietoxi-fenetil tioéteres empleados como fijadores de fragancia y aditivos antioxidantes.
Almacenar bajo nitrógeno a 2 - 8 °C, proteger de los oxidantes para evitar la formación de disulfuro.
